1931
Baxter Travenol grundlægges i Chicago, USA, af lægerne Donald Baxter og Ralph Falk. Deres første forretningside er at fremstille og lagerføre væsker til intravenøs behandling, såkaldt drop. Virksomheden har fremgang, fordi den kan producere sterile opløsninger og kan opretholde steriliteten under opbevaring.
1956
Baxter fremstiller de første dialysefiltre til kommerciel brug.
1957
Baxter opkøber Fenwal, den første virksomhed, som fremstiller blodbeholdere af plastic.
1973
Baxter etableres i Danmark.
1982
SAGMAN-systemet til separation og opbevaring af blodkomponenter udvikles primært på Akademiska sjukhuset i Uppsala.
1987
Det første monoklonalt oprensede faktor VIII-præparat til behandling af blødersygdom lanceres i 1987. Det første faktor VIII-præparat lanceres af Baxter allerede i 1975.
1992
Sverige godkender som det første land i verden Recombinate, et faktor VIII-præparat fremstillet ved genteknologi.
1997
Baxter opkøber Immuno, en af verdens største virksomheder inden for plasmafraktionering. Immuno udvikler og fremstiller også vaccine mod flåtoverført hjernebetændelse (TBE).
1997
Det første trekammersystem til parenteral ernæring lanceres af Baxter.
2001
Baxter opkøber den tyske lægemiddelvirksomhed Asta Medica.
2002
Intercept, det første system til patogeninaktivering af blod, lanceres på verdensmarkedet gennem et samarbejde mellem Baxter og Cerus Corporation.
Baxter leverer mere end én milliard enheder rekombinant faktor VIII-behandlinger.
Baxter etablerer produktionsenheder til fremstilling af vacciner i Østrig og Tjekkiet.
Baxter opkøber aktiemajoriteten i ASI Lederle (ESI), en division af Wyeth, for ca. USD 305 millioner.
2003
Baxter indfører stregkodeteknologi i hele produktporteføljen til intravenøse lægemidler og opløsninger.
2004
Baxter opnår EU-godkendelse for markedsføring af ADVATE og udvidet godkendelse til behandling af børn under 6 år med blødersygdom af type A.
Robert Parkinson efterfølger Harry M. Jansen Kraemer som administrerende direktør og bestyrelsesformand.
2005
FDA godkender KIOVIG, Baxters intravenøse 10%-immunglobulinopløsning.
2006
Baxter får kontrakt med det britiske sundhedsvæsen, National Health Service, om fremstilling af to millioner doser af H5N1-vaccine. I marts 2006 er Baxter den eneste virksomhed i verden med en GMP-godkendt fabrik til cellelinjebaseret produktion af influenzavaccine.
Baxter er først med lancering af en 10%-immunglobulinopløsning i Norden.
Baxter fejrede 75-års jubilæum.
Udskriv
