1 milliard Viaflo™-poser giver patienter et væld af fordele

Allerød den 3. december 2009 —  I dag producerede Baxter sin Viaflo™-pose nr. 1 milliard på koncernens fabrik i Sabiñánigo, Spanien. Denne milepæl er et udtryk for Viaflo-posens succes som en pålidelig og omkostningseffektiv metode til administrering af en lang række intravenøse opløsninger til patienter.

Viaflo er fleksible poser, der indeholder opløsninger til intravenøs infusion, hvilket er det første led i behandlingen af mange patienter, når de indlægges på et hospital. Intravenøs infusion spiller en vigtig rolle, når det handler om at redde patientens liv i en krisesituation, fordi den giver direkte adgang til blodomløbet og er en kanal til øjeblikkelig tilføring af lægemidler. Metoden kan også bruges til permanent tilføring af lægemidler, elektrolytter og glukose, hvis patienten ikke er i stand til at spise og drikke eller har mistet en stor mængde væske.

Viaflos store fordel i forhold til andet udstyr til intravenøs infusion er, at det er et lukket system. Det betyder, at systemet forhindrer infusionsopløsningen i at komme i kontakt med den omgivende luft, hvilket væsentligt reducerer risikoen for infektioner i blodbanerne.¹

“Risikoen for, at der opstår infektioner i blodbanerne i forbindelse med centralvenekateter, kan reduceres væsentligt, hvis traditionelle åbne beholdere til intravenøs infusion erstattes med fleksible Viaflo-poser. Viaflo har især vist sig at være en sikrere løsning for patienterne, når den intravenøse infusion strækker sig over mange dage,” siger Fabio Franzetti M. D., direktør hos klinikken for infektionssygdomme ved Sacco Hospital, Milano, Italien.

Fabriken i Sabiñánigo producerer udelukkende Viaflo-poser, som primært distribueres til landene i Europa. 420 medarbejdere producerer flere end 125 millioner enheder årligt.

Selvom Viaflo-pose nr. 1 milliard rullede af montagelinjen i dag, vil det vare mindst 15 dage, før den kan sælges og sandsynligvis endnu længere, inden den bliver taget i brug i et klinisk miljø. Den skal først gennemgå Baxters strenge kvalitetskontrol gennem hele leveringskæden fra emballering til warehouse-opbevaring og levering.

Wien-deklarationen om “Patientsikkerhed på intensivafdelinger”
Baxters ry for innovation og forskning går hånd i hånd med fastlæggelse og overholdelse af de højeste standarder for patientsikkerhed. Koncernens indstilling blev yderligere understreget gennem Baxters underskrivelse af Wien-deklarationen om “Patientsikkerhed på intensivafdelinger” ved ESICM’s (European Society of Intensive Care Medicine) årskongres den 11. oktober 2009. Deklarationen er et udtryk for branchens målrettede indsats for at forbedre patientsikkerheden og angiver en række metoder, som intensivafdelinger verden over kan bruge til at forbedre kvaliteten af deres patientpleje.²

Referencer
1 F. Franzetti et al. “Impact on rates and time to first central vascular-associated bloodstream infection when switching from open to closed intravenous infusion containers in a hospital setting.” In: Epidemiology and Infection, 137 (2009): 1041-1048.
2 Yderligere informationer findes i Rui P. Moreno et al. “Patient safety in intensive care medicine: the Declaration of Vienna.” I: Intensive Care Medicine, 35 (2009): 1667-72.

Baxter
Baxter udvikler, producerer og markedsfører produkter, som redder og forbedrer livet for mennesker med hæmofili, immundefekt/autoimmunesygdomme, infektionssygdomme, nyresvigt, traume og andre kroniske og akutte medicinske tilstande. Vi anvender vor unikke kombination af ekspertise inden for medicinteknik, bioteknologi og lægemidler til at udvikle behandlinger til patienter verden over.

Baxter er et varemærke tilhørende Baxter International Inc.

Mediekontakt:
Camilla Sjöström
070-379 8300
camilla_sjostrom@baxter.com